Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense)

Номер K: K262631 · 2026-08-25

Дата решения2026-08-25
Код продуктаQRK
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SteriLance Medical (Suzhou), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-25 under 510(k) number K262631. The device is classified under product code QRK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense)?

Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-25. The listed applicant is SteriLance Medical (Suzhou), Inc.. The 510(k) number is K262631.

When did Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense) receive FDA 510(k) clearance?

Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-25, under 510(k) number K262631.

Who is the listed applicant for Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense)?

The FDA 510(k) record lists SteriLance Medical (Suzhou), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense)?

The FDA product code for Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense) is QRK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где SteriLance Medical (Suzhou), Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: QRK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑