Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sterile Lancets for Single Use

Номер K: K242622 · 2024-10-28

ЗаявительNingbo Caremed Medical Products Co., Ltd.
Дата решения2024-10-28
Код продуктаQRK
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sterile Lancets for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-28 under 510(k) number K242622. The device is classified under product code QRK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sterile Lancets for Single Use?

Sterile Lancets for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-28. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K242622.

When did Sterile Lancets for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Lancets for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2024-10-28, under 510(k) number K242622.

Who is the listed applicant for Sterile Lancets for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Lancets for Single Use?

The FDA product code for Sterile Lancets for Single Use is QRK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241848MedtFine Safety Lancet

Связанные устройства (Код: QRK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262631Disposable blood lancet (Soft Pro, Softsure, Softsure Pro, Softsense)SteriLance Medical (Suzhou), Inc.K261634Disposable Blood Lancet (Soft)SteriLance Medical (Suzhou), Inc.K250016droplet® personal lancetsHtl-Strefa S.AK244031Disposable Blood Lancet (Soft Pro); Disposable Blood Lancet (Softsure); Disposable Blood Lancet (Softsure Pro); Disposable Blood Lancet (Softsense)SteriLance Medical (Suzhou), Inc.K241810MICROLET®NEXT LancetAscensia Diabetes Care U.S., Inc.K232330Lancing SystemNingbo Medsun Medical Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑