MedtFine Safety Lancet
Номер K: K241848 · 2024-08-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MedtFine Safety Lancet?
MedtFine Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K241848.
When did MedtFine Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?
MedtFine Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20, under 510(k) number K241848.
Who is the listed applicant for MedtFine Safety Lancet?
The FDA 510(k) record lists Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MedtFine Safety Lancet?
The FDA product code for MedtFine Safety Lancet is FMK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама