Momcozy Wearable Electric Breast Pump ( Model: S9 Pro, S12 Pro) — FDA 510(k) K230776

Описание устройства

Momcozy Wearable Electric Breast Pump ( Model: S9 Pro, S12 Pro) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Lutejiacheng Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09 under 510(k) number K230776. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Momcozy Wearable Electric Breast Pump ( Model: S9 Pro, S12 Pro)?

Momcozy Wearable Electric Breast Pump ( Model: S9 Pro, S12 Pro) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09. The listed applicant is Shenzhen Lutejiacheng Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230776.

When did Momcozy Wearable Electric Breast Pump ( Model: S9 Pro, S12 Pro) receive FDA 510(k) clearance?

Momcozy Wearable Electric Breast Pump ( Model: S9 Pro, S12 Pro) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-09, under 510(k) number K230776.

Who is the listed applicant for Momcozy Wearable Electric Breast Pump ( Model: S9 Pro, S12 Pro)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Lutejiacheng Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Momcozy Wearable Electric Breast Pump ( Model: S9 Pro, S12 Pro)?

The FDA product code for Momcozy Wearable Electric Breast Pump ( Model: S9 Pro, S12 Pro) is HGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Lutejiacheng Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K223693Electric breast pump (model: M5)K220309Wearable Breast Pump (Model S10)

Связанные устройства (Код: HGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254203Wearable Breast Pump (Model S36)Shenzhen TPH Technology Co., Ltd.K261622Philips Avent Natural Care Hands-free Wearable Electric Breast Pump (Model: SCF593/52, SCF593/62); Philips Avent Natural Care Warming Hands-free Wearable Electric Breast Pump (Model: SCF594/52, SCF594/62)Philips Consumer Lifestyle B.V.K262774Wearable breast pump (Model: XN/MD-2249BS, ZFHF)Guangdong Horigen Mother & Baby Products Co., Ltd.K260643Cimilre Dual MaxCimilre Co., Ltd.K261298Wearable Electric Breast Pump (YM-8837, YM-8838, YM-8856(H03), YM-8809(S42))Guangdong Youmeng Electrical Technology Co., Ltd.K260259DiscreetDuo™ Flow Wearable Breast Pump (Model S3)Shenzhen TPH Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.