Flume Catheter
Номер K: K231101 · 2023-06-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Flume Catheter?
Flume Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29. The listed applicant is Flume Catheter Company, Ltd.. The 510(k) number is K231101.
When did Flume Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Flume Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29, under 510(k) number K231101.
Who is the listed applicant for Flume Catheter?
The FDA 510(k) record lists Flume Catheter Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flume Catheter?
The FDA product code for Flume Catheter is EZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама