Cystoscope System
Номер K: K231118 · 2023-11-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cystoscope System?
Cystoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13. The listed applicant is Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K231118.
When did Cystoscope System receive FDA 510(k) clearance?
Cystoscope System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13, under 510(k) number K231118.
Who is the listed applicant for Cystoscope System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cystoscope System?
The FDA product code for Cystoscope System is FAJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FAJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама