da Vinci E-200 Electrosurgical Generator
Номер K: K231212 · 2023-06-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the da Vinci E-200 Electrosurgical Generator?
da Vinci E-200 Electrosurgical Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21. The listed applicant is Intuitive Surgical. The 510(k) number is K231212.
When did da Vinci E-200 Electrosurgical Generator receive FDA 510(k) clearance?
da Vinci E-200 Electrosurgical Generator received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21, under 510(k) number K231212.
Who is the listed applicant for da Vinci E-200 Electrosurgical Generator?
The FDA 510(k) record lists Intuitive Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for da Vinci E-200 Electrosurgical Generator?
The FDA product code for da Vinci E-200 Electrosurgical Generator is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Intuitive Surgical указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама