Da Vinci Monopolar and Bipolar Adapters (378896) — FDA 510(k) K241621

Описание устройства

Da Vinci Monopolar and Bipolar Adapters (378896) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intuitive Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K241621. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Da Vinci Monopolar and Bipolar Adapters (378896)?

Da Vinci Monopolar and Bipolar Adapters (378896) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Intuitive Surgical. The 510(k) number is K241621.

When did Da Vinci Monopolar and Bipolar Adapters (378896) receive FDA 510(k) clearance?

Da Vinci Monopolar and Bipolar Adapters (378896) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K241621.

Who is the listed applicant for Da Vinci Monopolar and Bipolar Adapters (378896)?

The FDA 510(k) record lists Intuitive Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Da Vinci Monopolar and Bipolar Adapters (378896)?

The FDA product code for Da Vinci Monopolar and Bipolar Adapters (378896) is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Intuitive Surgical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260695da Vinci Firefly Imaging System K241635da Vinci E-200 Electrosurgical Generator K240723da Vinci Xi Surgical System (IS4000); da Vinci X Surgical System (IS4200)K231212da Vinci E-200 Electrosurgical Generator K223039da Vinci E-200 Electrosurgical Generator K192803da Vinci Xi Surgical System, da Vinci X Surgical System

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254196HARMONIC 1100 Shears (HAR1120); HARMONIC 1100 Shears (HAR1136)Ethicon Endo-Surgery, LLC K261959Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Push Button Switch (0703-046-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Push Button Switch, Bulk Non-Sterile (0703-046-102);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Rocker Switch (0703-047-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Rocker Switch, Bulk Non-Sterile (0703-047-102)Stryker Instruments K261070LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coatedCovidien, LLC K254185Potenza PrimeJeisys Medical Incorporated K262364Ellian Enigma RF DeviceEllian Corp K253859Scarlet Pro (Scarlet Pro)VIOL Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.