OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail — FDA 510(k) K231272

Описание устройства

OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OSSIO , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01 under 510(k) number K231272. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail?

OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is OSSIO , Ltd.. The 510(k) number is K231272.

When did OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail receive FDA 510(k) clearance?

OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K231272.

Who is the listed applicant for OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail?

The FDA 510(k) record lists OSSIO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail?

The FDA product code for OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail is HTY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где OSSIO , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254077OSSIOfiber® Threaded Trimmable Fixation Nail K254055OSSIOfiber® Suture Anchor K252022OSSIOfiber® Interference Screw K251309OSSIOfiber® Suture Anchor K243760OSSIOfiber® Suture Anchor 2.5-3.5 mm K241932OSSIOfiber® Compression Staple

Посмотреть все 20 устройств →

Связанные устройства (Код: HTY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262722Primal K-Wire (P99-193-1410)Paragon 28, Inc.K253325ZipToe™ Hammertoe Fusion SystemToetal Solutions K252657Impact PEEK Union Nail SystemNvision Biomedical Technologies, Inc.K250315RONAVIS – FX (FX-001)AIRS, Inc.K251362PediFlex™ Flexible Nail SystemOrthoPediatrics Corp.K250646Impact PEEK Union Nail SystemNvision Biomedical Technologies

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.