Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Chemfort® Catheter Adaptor

Номер K: K231286 · 2023-08-02

ЗаявительSimplivia Healthcare , Ltd.
Дата решения2023-08-02
Код продуктаONB
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Chemfort® Catheter Adaptor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Simplivia Healthcare , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02 under 510(k) number K231286. The device is classified under product code ONB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Chemfort® Catheter Adaptor?

Chemfort® Catheter Adaptor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02. The listed applicant is Simplivia Healthcare , Ltd.. The 510(k) number is K231286.

When did Chemfort® Catheter Adaptor receive FDA 510(k) clearance?

Chemfort® Catheter Adaptor received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02, under 510(k) number K231286.

Who is the listed applicant for Chemfort® Catheter Adaptor?

The FDA 510(k) record lists Simplivia Healthcare , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Chemfort® Catheter Adaptor?

The FDA product code for Chemfort® Catheter Adaptor is ONB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Simplivia Healthcare , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ONB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑