Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Radical the Dude 7F Guide Catheter

Номер K: K231393 · 2023-11-30

ЗаявительMaduro Medical, Inc.
Дата решения2023-11-30
Код продуктаQJP
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Radical the Dude 7F Guide Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maduro Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-30 under 510(k) number K231393. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Radical the Dude 7F Guide Catheter?

Radical the Dude 7F Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-30. The listed applicant is Maduro Medical, Inc.. The 510(k) number is K231393.

When did Radical the Dude 7F Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Radical the Dude 7F Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-11-30, under 510(k) number K231393.

Who is the listed applicant for Radical the Dude 7F Guide Catheter?

The FDA 510(k) record lists Maduro Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radical the Dude 7F Guide Catheter?

The FDA product code for Radical the Dude 7F Guide Catheter is QJP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Maduro Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: QJP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑