Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula
Номер K: K231400 · 2023-08-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula?
Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is T.A.G. Medical Products Corporation, Ltd.. The 510(k) number is K231400.
When did Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula receive FDA 510(k) clearance?
Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K231400.
Who is the listed applicant for Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula?
The FDA 510(k) record lists T.A.G. Medical Products Corporation, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula?
The FDA product code for Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula is GCJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где T.A.G. Medical Products Corporation, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GCJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама