LF900
Номер K: K231437 · 2023-07-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LF900?
LF900 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19. The listed applicant is Daesung Maref Co., Ltd.. The 510(k) number is K231437.
When did LF900 receive FDA 510(k) clearance?
LF900 received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19, under 510(k) number K231437.
Who is the listed applicant for LF900?
The FDA 510(k) record lists Daesung Maref Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LF900?
The FDA product code for LF900 is IRP.
Другие записи, где Daesung Maref Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама