Трубка для бутылки с воздухом/водой, трубка источника CO2 — FDA 510(k) K231471

Описание устройства

Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08 under 510(k) number K231471. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing?

Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231471.

When did Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing receive FDA 510(k) clearance?

Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K231471.

Who is the listed applicant for Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing?

The FDA product code for Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing is OCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260410Single Use Ureteral Access Sheath K253132Single use stone retrieval balloons K251890Disposable Ureteral Stents K230773Эндоскопическое орошающее шланг K220063Single Use Cytology Brush K212669Single Use Hemoclip

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: OCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251986AUXILIARY WATER TUBE MAJ-855Olympus Medical Systems Corporation K251997Single-Use Biopsy Valve (MAJ-1555)Olympus Medical Systems Corporation K242586ArgoCap (200.52)Ovesco Endoscopy AG K241704Endoscopic Water PumpHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K242357Water Container (MAJ-901); Water Container (MAJ-902)Olympus Medical Systems Corporation K241874Aspiration Catheter (2189)Hobbs Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.