Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MedHealth DVT compression Devices MHH900S/MHH900E

Номер K: K231801 · 2023-12-14

ЗаявительMedhealth Medical Limited
Дата решения2023-12-14
Код продуктаJOW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MedHealth DVT compression Devices MHH900S/MHH900E is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medhealth Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14 under 510(k) number K231801. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MedHealth DVT compression Devices MHH900S/MHH900E?

MedHealth DVT compression Devices MHH900S/MHH900E is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14. The listed applicant is Medhealth Medical Limited. The 510(k) number is K231801.

When did MedHealth DVT compression Devices MHH900S/MHH900E receive FDA 510(k) clearance?

MedHealth DVT compression Devices MHH900S/MHH900E received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14, under 510(k) number K231801.

Who is the listed applicant for MedHealth DVT compression Devices MHH900S/MHH900E?

The FDA 510(k) record lists Medhealth Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedHealth DVT compression Devices MHH900S/MHH900E?

The FDA product code for MedHealth DVT compression Devices MHH900S/MHH900E is JOW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: JOW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑