Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-01P,DBP-01HP)

Номер K: K231984 · 2024-03-26

Дата решения2024-03-26
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-01P,DBP-01HP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-26 under 510(k) number K231984. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-01P,DBP-01HP)?

Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-01P,DBP-01HP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-26. The listed applicant is Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K231984.

When did Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-01P,DBP-01HP) receive FDA 510(k) clearance?

Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-01P,DBP-01HP) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-26, under 510(k) number K231984.

Who is the listed applicant for Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-01P,DBP-01HP)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-01P,DBP-01HP)?

The FDA product code for Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-01P,DBP-01HP) is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑