Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2)
Номер K: K232092 · 2023-11-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2)?
Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14. The listed applicant is Vela Operations USA. The 510(k) number is K232092.
When did Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2) receive FDA 510(k) clearance?
Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14, under 510(k) number K232092.
Who is the listed applicant for Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2)?
The FDA 510(k) record lists Vela Operations USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2)?
The FDA product code for Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2) is OZN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OZN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама