Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable Injection Needles

Номер K: K232200 · 2024-04-12

Дата решения2024-04-12
Код продуктаFBK
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable Injection Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Xinwell Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12 under 510(k) number K232200. The device is classified under product code FBK. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable Injection Needles?

Disposable Injection Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12. The listed applicant is Ningbo Xinwell Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232200.

When did Disposable Injection Needles receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Injection Needles received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12, under 510(k) number K232200.

Who is the listed applicant for Disposable Injection Needles?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Xinwell Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Injection Needles?

The FDA product code for Disposable Injection Needles is FBK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ningbo Xinwell Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FBK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑