DVT Motion Pneumatic Compression Device
Номер K: K232270 · 2024-03-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DVT Motion Pneumatic Compression Device?
DVT Motion Pneumatic Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06. The listed applicant is Koge Micro Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K232270.
When did DVT Motion Pneumatic Compression Device receive FDA 510(k) clearance?
DVT Motion Pneumatic Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06, under 510(k) number K232270.
Who is the listed applicant for DVT Motion Pneumatic Compression Device?
The FDA 510(k) record lists Koge Micro Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DVT Motion Pneumatic Compression Device?
The FDA product code for DVT Motion Pneumatic Compression Device is JOW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JOW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама