Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

High Pressure Tubing

Номер K: K232388 · 2023-11-21

Дата решения2023-11-21
Код продуктаDXT
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

High Pressure Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Dizegens Medical Science Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21 under 510(k) number K232388. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the High Pressure Tubing?

High Pressure Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Ningbo Dizegens Medical Science Co.,Ltd. The 510(k) number is K232388.

When did High Pressure Tubing receive FDA 510(k) clearance?

High Pressure Tubing received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K232388.

Who is the listed applicant for High Pressure Tubing?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Dizegens Medical Science Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for High Pressure Tubing?

The FDA product code for High Pressure Tubing is DXT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ningbo Dizegens Medical Science Co.,Ltd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑