Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable infusion set with needle

Номер K: K232475 · 2024-05-10

Дата решения2024-05-10
Код продуктаFPA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable infusion set with needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shandong Zhushi Pharmaceutical Group Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10 under 510(k) number K232475. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable infusion set with needle?

Disposable infusion set with needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Shandong Zhushi Pharmaceutical Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K232475.

When did Disposable infusion set with needle receive FDA 510(k) clearance?

Disposable infusion set with needle received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K232475.

Who is the listed applicant for Disposable infusion set with needle?

The FDA 510(k) record lists Shandong Zhushi Pharmaceutical Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable infusion set with needle?

The FDA product code for Disposable infusion set with needle is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shandong Zhushi Pharmaceutical Group Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑