Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HiCardi+ H100

Номер K: K232670 · 2024-09-20

ЗаявительMEZOO Co., Ltd.
Дата решения2024-09-20
Код продуктаDSH
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HiCardi+ H100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MEZOO Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20 under 510(k) number K232670. The device is classified under product code DSH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HiCardi+ H100?

HiCardi+ H100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The listed applicant is MEZOO Co., Ltd.. The 510(k) number is K232670.

When did HiCardi+ H100 receive FDA 510(k) clearance?

HiCardi+ H100 received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20, under 510(k) number K232670.

Who is the listed applicant for HiCardi+ H100?

The FDA 510(k) record lists MEZOO Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HiCardi+ H100?

The FDA product code for HiCardi+ H100 is DSH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DSH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260157LifeLens Physiological MonitorLifeLens Technologies, Inc.K252389Rhythm Master ECG Patch (HM-15BB-AX, HM-15BW-AX, HM-15BW-DX)Smwmed, Inc.K253293VitaloJAK Clinic (Model 7100)Vitalograph , Ltd.K243650Zio® monitor (DFG0001)iRhythm Technologies, Inc.K243603AeviceMDAevice Health Pte. , Ltd.K242583AT-Patch (ATP-C130/ATP-C70)Atsens Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑