Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Pre-Sintered Zirconia Coloring Liquid

Номер K: K232682 · 2024-03-19

Дата решения2024-03-19
Код продуктаEIH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Pre-Sintered Zirconia Coloring Liquid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-19 under 510(k) number K232682. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pre-Sintered Zirconia Coloring Liquid?

Pre-Sintered Zirconia Coloring Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-19. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232682.

When did Pre-Sintered Zirconia Coloring Liquid receive FDA 510(k) clearance?

Pre-Sintered Zirconia Coloring Liquid received FDA 510(k) clearance on 2024-03-19, under 510(k) number K232682.

Who is the listed applicant for Pre-Sintered Zirconia Coloring Liquid?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pre-Sintered Zirconia Coloring Liquid?

The FDA product code for Pre-Sintered Zirconia Coloring Liquid is EIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑