Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Электрическое кресло-каталка (Модель: JMPW-01W)

Номер K: K232783 · 2024-01-19

Дата решения2024-01-19
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Power wheelchair (Model: JMPW-01W) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19 under 510(k) number K232783. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Power wheelchair (Model: JMPW-01W)?

Power wheelchair (Model: JMPW-01W) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K232783.

When did Power wheelchair (Model: JMPW-01W) receive FDA 510(k) clearance?

Power wheelchair (Model: JMPW-01W) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K232783.

Who is the listed applicant for Power wheelchair (Model: JMPW-01W)?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Power wheelchair (Model: JMPW-01W)?

The FDA product code for Power wheelchair (Model: JMPW-01W) is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑