Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01)

Номер K: K250964 · 2026-05-11

Дата решения2026-05-11
Код продуктаJCX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11 under 510(k) number K250964. The device is classified under product code JCX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01)?

Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11. The listed applicant is Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K250964.

When did Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01) receive FDA 510(k) clearance?

Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11, under 510(k) number K250964.

Who is the listed applicant for Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01)?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01)?

The FDA product code for Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01) is JCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: JCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑