Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cary

Номер K: K251111 · 2025-05-07

ЗаявительExcitus AS
Дата решения2025-05-07
Код продуктаJCX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cary is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Excitus AS. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07 under 510(k) number K251111. The device is classified under product code JCX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cary?

Cary is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07. The listed applicant is Excitus AS. The 510(k) number is K251111.

When did Cary receive FDA 510(k) clearance?

Cary received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07, under 510(k) number K251111.

Who is the listed applicant for Cary?

The FDA 510(k) record lists Excitus AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cary?

The FDA product code for Cary is JCX.

Связанные устройства (Код: JCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑