Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing — FDA 510(k) K243418

Описание устройства

Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02 under 510(k) number K243418. The device is classified under product code JCX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing?

Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular. The 510(k) number is K243418.

When did Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing receive FDA 510(k) clearance?

Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02, under 510(k) number K243418.

Who is the listed applicant for Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing?

The FDA 510(k) record lists Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing?

The FDA product code for Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing is JCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241388Rist 079 Radial Access Guide Catheter; Rist 071 Radial Access Guide Catheter; Rist Radial Access Selective Catheter K243080Riptide Aspiration System K211990Rist 071 Radial Access Guide Catheter K203432Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil K203358Solitaire X Revascularization Device K202850Concerto Versa, Detachable Coil

Посмотреть все 27 устройств →

Связанные устройства (Код: JCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250964Protable Phlegm Suction Unit (JMA D01)Jiangsu Jumao X-Care Medical Equipment Co., Ltd.K243638MV Flow Aspiration Pump (MVFLOWPMP01)Microvention K251111CaryExcitus AS K233428Easycess Aspiration PumpGuangzhou Easycess Medical Co.,Ltd K222552120V Neptune S Rover (0711-001-000); V2 4-Port Manifold (0750-400-000); V2 Specimen Collection Manifold Kit (0750-200-000); V2 Specimen Collection Tray (0750-210-000)Stryker Instruments K182950Acare Сuction UnitAcare Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.