Wrist Blood Pressure Monitor
Номер K: K232815 · 2023-12-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Wrist Blood Pressure Monitor?
Wrist Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-11. The listed applicant is Zhuhai Yueja Medical Device Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232815.
When did Wrist Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Wrist Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-12-11, under 510(k) number K232815.
Who is the listed applicant for Wrist Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Zhuhai Yueja Medical Device Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Zhuhai Yueja Medical Device Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама