Electronic Muscle Stimulator (Model MP01)
Номер K: K233035 · 2024-01-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Electronic Muscle Stimulator (Model MP01)?
Electronic Muscle Stimulator (Model MP01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-08. The listed applicant is Shenzhen Hengbosi Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K233035.
When did Electronic Muscle Stimulator (Model MP01) receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Muscle Stimulator (Model MP01) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-08, under 510(k) number K233035.
Who is the listed applicant for Electronic Muscle Stimulator (Model MP01)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Hengbosi Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Muscle Stimulator (Model MP01)?
The FDA product code for Electronic Muscle Stimulator (Model MP01) is NGX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NGX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама