Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102)

Номер K: K233142 · 2024-01-19

ЗаявительCyted Limited
Дата решения2024-01-19
Код продуктаEOX
Консультативный комитетEN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cyted Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19 under 510(k) number K233142. The device is classified under product code EOX. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102)?

EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Cyted Limited. The 510(k) number is K233142.

When did EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102) receive FDA 510(k) clearance?

EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K233142.

Who is the listed applicant for EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102)?

The FDA 510(k) record lists Cyted Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102)?

The FDA product code for EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102) is EOX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EOX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑