EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102)
Номер K: K233142 · 2024-01-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102)?
EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Cyted Limited. The 510(k) number is K233142.
When did EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102) receive FDA 510(k) clearance?
EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K233142.
Who is the listed applicant for EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102)?
The FDA 510(k) record lists Cyted Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102)?
The FDA product code for EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102) is EOX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EOX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама