Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion

Номер K: K233158 · 2024-06-20

Дата решения2024-06-20
Код продуктаEIH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whitepeaks Dental Solutions GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20 under 510(k) number K233158. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Copra Smile, Copra Supreme Hyperion?

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The listed applicant is Whitepeaks Dental Solutions GmbH. The 510(k) number is K233158.

When did Copra Smile, Copra Supreme Hyperion receive FDA 510(k) clearance?

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20, under 510(k) number K233158.

Who is the listed applicant for Copra Smile, Copra Supreme Hyperion?

The FDA 510(k) record lists Whitepeaks Dental Solutions GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Copra Smile, Copra Supreme Hyperion?

The FDA product code for Copra Smile, Copra Supreme Hyperion is EIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Whitepeaks Dental Solutions GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑