Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NET Recovery Corp/NET Device

Номер K: K233166 · 2024-05-29

ЗаявительNet Recovery
Дата решения2024-05-29
Код продуктаPZR
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NET Recovery Corp/NET Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Net Recovery. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29 under 510(k) number K233166. The device is classified under product code PZR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NET Recovery Corp/NET Device?

NET Recovery Corp/NET Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29. The listed applicant is Net Recovery. The 510(k) number is K233166.

When did NET Recovery Corp/NET Device receive FDA 510(k) clearance?

NET Recovery Corp/NET Device received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29, under 510(k) number K233166.

Who is the listed applicant for NET Recovery Corp/NET Device?

The FDA 510(k) record lists Net Recovery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NET Recovery Corp/NET Device?

The FDA product code for NET Recovery Corp/NET Device is PZR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: PZR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251246Sparrow AscentSpark Biomedical, Inc.K230796Sparrow AscentSpark Biomedical, Inc.K221231Drug Relief v1Dyansys, Inc.K211971Drug Relief v1Dyansys, Inc.K201873Sparrow Therapy SystemSpark Biomedical, Inc.K173861Drug ReliefDyansys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑