SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle
Номер K: K233343 · 2023-11-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle?
SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27. The listed applicant is Ocuject, LLC. The 510(k) number is K233343.
When did SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle receive FDA 510(k) clearance?
SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27, under 510(k) number K233343.
Who is the listed applicant for SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle?
The FDA 510(k) record lists Ocuject, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle?
The FDA product code for SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ocuject, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама