Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)

Номер K: K233458 · 2024-07-15

ЗаявительConnexicon Medical , Ltd.
Дата решения2024-07-15
Код продуктаMPN
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Connexicon Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K233458. The device is classified under product code MPN. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)?

CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Connexicon Medical , Ltd.. The 510(k) number is K233458.

When did CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) receive FDA 510(k) clearance?

CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K233458.

Who is the listed applicant for CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)?

The FDA 510(k) record lists Connexicon Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)?

The FDA product code for CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) is MPN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Connexicon Medical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233460CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)

Связанные устройства (Код: MPN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243990BondEase 2 Topical Skin AdhesiveOptmed, Inc.K250950CUTIVA™ Topical Skin Adhesive (RM1700); CUTIVA™ PLUS Skin Closure System (RM1739)Okapi Medical, LLC Dba Resivant MedicalK234114CUTIVA(TM) Topical Skin Adhesive (RM-1700); CUTIVA(TM) PLUS Skin Closure System (RM-1739)Okapi Medical, LLC Dba Resivant MedicalK230981Meriglu Topical Skin AdhesiveM/s. Meril Endo Surgery Private Limited.K212246Exofin Precision PenChemence Medical, Inc.K200264Exofin High Viscosity Topical Skin AdhesiveChemence Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑