Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)

Номер K: K233460 · 2024-07-15

ЗаявительConnexicon Medical , Ltd.
Дата решения2024-07-15
Код продуктаOMD
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Connexicon Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K233460. The device is classified under product code OMD. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)?

CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Connexicon Medical , Ltd.. The 510(k) number is K233460.

When did CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) receive FDA 510(k) clearance?

CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K233460.

Who is the listed applicant for CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)?

The FDA 510(k) record lists Connexicon Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)?

The FDA product code for CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) is OMD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Connexicon Medical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233458CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)

Связанные устройства (Код: OMD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K211878LiquiBand XLAdvanced Medical Solutions LimitedK213512DERMABOND PRINEO Skin Closure SystemETHICON, Inc.K191461Exofin Fusion Skin Closure SystemChemence Medical, Inc.K171442Exofin Fusion Skin Closure SystemChemence Medical, Inc.K163645DERMABOND PRINEO Skin Closure SystemEthicon, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑