Система восстановления сжатым воздухом
Номер K: K233536 · 2023-12-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Air Compression Recovery System?
Air Compression Recovery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-16. The listed applicant is Shenzhen Dongjilian Medical Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K233536.
When did Air Compression Recovery System receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Recovery System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-16, under 510(k) number K233536.
Who is the listed applicant for Air Compression Recovery System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dongjilian Medical Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Recovery System?
The FDA product code for Air Compression Recovery System is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Dongjilian Medical Tech Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама