Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tempus ECG-AF

Номер K: K233549 · 2024-06-21

ЗаявительTempus AI, Inc.
Дата решения2024-06-21
Код продуктаSBQ
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tempus ECG-AF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tempus AI, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21 under 510(k) number K233549. The device is classified under product code SBQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tempus ECG-AF?

Tempus ECG-AF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21. The listed applicant is Tempus AI, Inc.. The 510(k) number is K233549.

When did Tempus ECG-AF receive FDA 510(k) clearance?

Tempus ECG-AF received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21, under 510(k) number K233549.

Who is the listed applicant for Tempus ECG-AF?

The FDA 510(k) record lists Tempus AI, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tempus ECG-AF?

The FDA product code for Tempus ECG-AF is SBQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tempus AI, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: SBQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑