Clevaligner Software (V1.0.0)
Номер K: K233616 · 2024-01-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Clevaligner Software (V1.0.0)?
Clevaligner Software (V1.0.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11. The listed applicant is Clevaligner, Ltd.. The 510(k) number is K233616.
When did Clevaligner Software (V1.0.0) receive FDA 510(k) clearance?
Clevaligner Software (V1.0.0) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11, under 510(k) number K233616.
Who is the listed applicant for Clevaligner Software (V1.0.0)?
The FDA 510(k) record lists Clevaligner, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clevaligner Software (V1.0.0)?
The FDA product code for Clevaligner Software (V1.0.0) is PNN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PNN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама