Radiography 7000 M
Номер K: K233678 · 2024-02-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Radiography 7000 M?
Radiography 7000 M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-14. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K233678.
When did Radiography 7000 M receive FDA 510(k) clearance?
Radiography 7000 M received FDA 510(k) clearance on 2024-02-14, under 510(k) number K233678.
Who is the listed applicant for Radiography 7000 M?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Radiography 7000 M?
The FDA product code for Radiography 7000 M is IZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Philips Medical Systems Dmc GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама