Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Pilling Tracheostomy Tubes

Номер K: K233713 · 2024-03-22

ЗаявительTeleflex Medical
Дата решения2024-03-22
Код продуктаBTO
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Pilling Tracheostomy Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22 under 510(k) number K233713. The device is classified under product code BTO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pilling Tracheostomy Tubes?

Pilling Tracheostomy Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K233713.

When did Pilling Tracheostomy Tubes receive FDA 510(k) clearance?

Pilling Tracheostomy Tubes received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K233713.

Who is the listed applicant for Pilling Tracheostomy Tubes?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pilling Tracheostomy Tubes?

The FDA product code for Pilling Tracheostomy Tubes is BTO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Teleflex Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: BTO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑