LMA Fastrach ETT SU
Номер K: K242495 · 2025-04-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LMA Fastrach ETT SU?
LMA Fastrach ETT SU is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K242495.
When did LMA Fastrach ETT SU receive FDA 510(k) clearance?
LMA Fastrach ETT SU received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29, under 510(k) number K242495.
Who is the listed applicant for LMA Fastrach ETT SU?
The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LMA Fastrach ETT SU?
The FDA product code for LMA Fastrach ETT SU is BTR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Teleflex Medical указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BTR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама