Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

28mm/38D MDM X3 Insert for MDM Liner

Номер K: K233724 · 2024-03-11

Дата решения2024-03-11
Код продуктаLZO
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

28mm/38D MDM X3 Insert for MDM Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-11 under 510(k) number K233724. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 28mm/38D MDM X3 Insert for MDM Liner?

28mm/38D MDM X3 Insert for MDM Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-11. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics. The 510(k) number is K233724.

When did 28mm/38D MDM X3 Insert for MDM Liner receive FDA 510(k) clearance?

28mm/38D MDM X3 Insert for MDM Liner received FDA 510(k) clearance on 2024-03-11, under 510(k) number K233724.

Who is the listed applicant for 28mm/38D MDM X3 Insert for MDM Liner?

The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 28mm/38D MDM X3 Insert for MDM Liner?

The FDA product code for 28mm/38D MDM X3 Insert for MDM Liner is LZO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 27 устройств →

Связанные устройства (Код: LZO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑