Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Portrait VSM

Номер K: K233810 · 2024-04-25

Дата решения2024-04-25
Код продуктаMWI
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Portrait VSM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems Information Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25 under 510(k) number K233810. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Portrait VSM?

Portrait VSM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25. The listed applicant is Ge Medical Systems Information Technologies, Inc.. The 510(k) number is K233810.

When did Portrait VSM receive FDA 510(k) clearance?

Portrait VSM received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25, under 510(k) number K233810.

Who is the listed applicant for Portrait VSM?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portrait VSM?

The FDA product code for Portrait VSM is MWI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: MWI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑