Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ecomed Disposable Administration Sets

Номер K: K234129 · 2024-09-20

ЗаявительEcomed Solutions, LLC
Дата решения2024-09-20
Код продуктаFPA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ecomed Disposable Administration Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ecomed Solutions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20 under 510(k) number K234129. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ecomed Disposable Administration Sets?

Ecomed Disposable Administration Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The listed applicant is Ecomed Solutions, LLC. The 510(k) number is K234129.

When did Ecomed Disposable Administration Sets receive FDA 510(k) clearance?

Ecomed Disposable Administration Sets received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20, under 510(k) number K234129.

Who is the listed applicant for Ecomed Disposable Administration Sets?

Запись FDA 510(k) указывает на Ecomed Solutions, LLC в качестве заявителя. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.

What is the FDA product code for Ecomed Disposable Administration Sets?

The FDA product code for Ecomed Disposable Administration Sets is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ecomed Solutions, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑