CADDIE
Номер K: K240044 · 2024-07-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CADDIE?
CADDIE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24. The listed applicant is Odin Medical Limited. The 510(k) number is K240044.
When did CADDIE receive FDA 510(k) clearance?
CADDIE received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24, under 510(k) number K240044.
Who is the listed applicant for CADDIE?
The FDA 510(k) record lists Odin Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CADDIE?
The FDA product code for CADDIE is QNP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Odin Medical Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QNP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама