Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BubbleView™ Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR); ViewHub® Video Processor (S13, S13-T, S13-N, S13-S)

Номер K: K240283 · 2024-06-10

Дата решения2024-06-10
Код продуктаFAJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BubbleView™ Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR); ViewHub® Video Processor (S13, S13-T, S13-N, S13-S) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10 under 510(k) number K240283. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BubbleView™ Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR); ViewHub® Video Processor (S13, S13-T, S13-N, S13-S)?

BubbleView™ Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR); ViewHub® Video Processor (S13, S13-T, S13-N, S13-S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240283.

When did BubbleView™ Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR); ViewHub® Video Processor (S13, S13-T, S13-N, S13-S) receive FDA 510(k) clearance?

BubbleView™ Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR); ViewHub® Video Processor (S13, S13-T, S13-N, S13-S) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10, under 510(k) number K240283.

Who is the listed applicant for BubbleView™ Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR); ViewHub® Video Processor (S13, S13-T, S13-N, S13-S)?

The FDA 510(k) record lists MacroLux Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BubbleView™ Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR); ViewHub® Video Processor (S13, S13-T, S13-N, S13-S)?

The FDA product code for BubbleView™ Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR); ViewHub® Video Processor (S13, S13-T, S13-N, S13-S) is FAJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где MacroLux Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: FAJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑