Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment

Номер K: K240531 · 2024-07-30

Дата решения2024-07-30
Код продуктаNHA
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BioHorizons Implant Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30 under 510(k) number K240531. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment?

SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30. The listed applicant is BioHorizons Implant Systems, Inc.. The 510(k) number is K240531.

When did SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment receive FDA 510(k) clearance?

SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30, under 510(k) number K240531.

Who is the listed applicant for SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment?

The FDA 510(k) record lists BioHorizons Implant Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment?

The FDA product code for SmartShape™ Healing Abutment; Wide Custom Milled Ti-Blank Abutment is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где BioHorizons Implant Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑