Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Power Wheelchair (JJW-6001)

Номер K: K240563 · 2024-10-08

Дата решения2024-10-08
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Power Wheelchair (JJW-6001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08 under 510(k) number K240563. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Power Wheelchair (JJW-6001)?

Power Wheelchair (JJW-6001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08. The listed applicant is ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.. The 510(k) number is K240563.

When did Power Wheelchair (JJW-6001) receive FDA 510(k) clearance?

Power Wheelchair (JJW-6001) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08, under 510(k) number K240563.

Who is the listed applicant for Power Wheelchair (JJW-6001)?

The FDA 510(k) record lists ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Power Wheelchair (JJW-6001)?

The FDA product code for Power Wheelchair (JJW-6001) is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑