Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003)

Номер K: K253849 · 2026-03-20

Дата решения2026-03-20
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20 under 510(k) number K253849. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003)?

Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20. The listed applicant is ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.. The 510(k) number is K253849.

When did Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20, under 510(k) number K253849.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003)?

The FDA 510(k) record lists ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003)?

The FDA product code for Electric wheelchair (JJW-7002, JJW-7003) is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑