Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank ( ZD-HT-PLUS, ZD-ST, ZD-SHT, ZD-HT-C, ZD-ST-C, ZD-SHT-C, ZD-UT-C, ZD-ST-ML, ZD-SHT-ML, ZD-UT-ML, ZD-3D-Pro-ML, ZD-4D-Pro-ML) — FDA 510(k) K240672

Описание устройства

Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank ( ZD-HT-PLUS, ZD-ST, ZD-SHT, ZD-HT-C, ZD-ST-C, ZD-SHT-C, ZD-UT-C, ZD-ST-ML, ZD-SHT-ML, ZD-UT-ML, ZD-3D-Pro-ML, ZD-4D-Pro-ML) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Zahndent Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07 under 510(k) number K240672. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank ( ZD-HT-PLUS, ZD-ST, ZD-SHT, ZD-HT-C, ZD-ST-C, ZD-SHT-C, ZD-UT-C, ZD-ST-ML, ZD-SHT-ML, ZD-UT-ML, ZD-3D-Pro-ML, ZD-4D-Pro-ML)?

Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank ( ZD-HT-PLUS, ZD-ST, ZD-SHT, ZD-HT-C, ZD-ST-C, ZD-SHT-C, ZD-UT-C, ZD-ST-ML, ZD-SHT-ML, ZD-UT-ML, ZD-3D-Pro-ML, ZD-4D-Pro-ML) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is Zhejiang Zahndent Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240672.

When did Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank ( ZD-HT-PLUS, ZD-ST, ZD-SHT, ZD-HT-C, ZD-ST-C, ZD-SHT-C, ZD-UT-C, ZD-ST-ML, ZD-SHT-ML, ZD-UT-ML, ZD-3D-Pro-ML, ZD-4D-Pro-ML) receive FDA 510(k) clearance?

Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank ( ZD-HT-PLUS, ZD-ST, ZD-SHT, ZD-HT-C, ZD-ST-C, ZD-SHT-C, ZD-UT-C, ZD-ST-ML, ZD-SHT-ML, ZD-UT-ML, ZD-3D-Pro-ML, ZD-4D-Pro-ML) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K240672.

Who is the listed applicant for Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank ( ZD-HT-PLUS, ZD-ST, ZD-SHT, ZD-HT-C, ZD-ST-C, ZD-SHT-C, ZD-UT-C, ZD-ST-ML, ZD-SHT-ML, ZD-UT-ML, ZD-3D-Pro-ML, ZD-4D-Pro-ML)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Zahndent Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank ( ZD-HT-PLUS, ZD-ST, ZD-SHT, ZD-HT-C, ZD-ST-C, ZD-SHT-C, ZD-UT-C, ZD-ST-ML, ZD-SHT-ML, ZD-UT-ML, ZD-3D-Pro-ML, ZD-4D-Pro-ML)?

The FDA product code for Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank ( ZD-HT-PLUS, ZD-ST, ZD-SHT, ZD-HT-C, ZD-ST-C, ZD-SHT-C, ZD-UT-C, ZD-ST-ML, ZD-SHT-ML, ZD-UT-ML, ZD-3D-Pro-ML, ZD-4D-Pro-ML) is EIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262074Any-ZircosMediclus Co., Ltd.K262239Obsidian® Press Over ZirconiaPrismatik Dentalcraft, Inc.K261046Dental Zirconia Blank & Coloring LiquidHunan Qinghao Puzhong Technology Co., Ltd.K262195Dandy Ceramic Stain and GlazeZima International Inc., dba Dandy K260918Zolid LunarisAmann Girrbach AG K260859Rosetta SM, Rosetta SPHass Corp.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.